Aspek apa yang harus diperhatikan untuk membangun bengkel medis yang bersih?
Industri farmasi adalah industri polusi tinggi. Dalam beberapa tahun terakhir, dengan kemajuan kebijakan perlindungan lingkungan, tidak sedikit perusahaan farmasi yang telah "slopped" pada isu-isu lingkungan. Karena kesulitan dan tingginya biaya pengendalian polusi. Saat ini, bagaimana memecahkan masalah manfaat ekonomi dan lingkungan telah menjadi topik yang harus dihadapi perusahaan farmasi.

Menurut industri, model pengembangan polusi asli tidak lagi berkelanjutan. Untuk perusahaan farmasi, prioritas utama adalah membangun lokakarya pemurnian bebas debu, menggunakan peralatan pemurnian udara untuk memusatkan debu obat, gas obat volatil dan polutan lainnya di bengkel keluar dari lokakarya. Kemudian pasang alat pemurnian dan pemulihan secara ketat sesuai dengan standar nasional untuk memastikan bahwa gas bersih sebelum dibuang ke atmosfer.
Dengan membangun lokakarya pemurnian medis bebas debu, perusahaan farmasi dapat menghindari masalah polusi serius di satu sisi, dan di sisi lain, mereka dapat mengubah limbah menjadi harta karun melalui daur ulang dan bahkan mengubah bahaya menjadi harta karun, dan manfaat perusahaan akan meningkat sesuai. Jadi, aspek apa yang harus diperhatikan ketika membangun bengkel medis yang bersih?
Ikuti kebutuhan aktual
Perusahaan perlu mengikuti kebutuhan aktual pelanggan dalam membangun bengkel medis yang bersih bagi pelanggan. Lokakarya pemurnian yang memerlukan kebersihan tinggi dalam biofarmasi harus menggunakan langkah-langkah pemurnian lokal. Misalnya, pot infus besar dalam lokakarya farmasi perlu dioperasikan di ruang bersih kelas 10.000 dan lingkungan produksi lokal kelas 100. Dalam hal ini, ketika merancang bengkel yang bersih, produsen lokakarya bebas debu medis tidak perlu mencapai tingkat pemurnian 100 tingkat, tetapi hanya perlu mencapai tingkat pemurnian 100 tingkat.

Masalah energi
Konsumsi energi berkaitan dengan biaya lokakarya. Menurut industri, desain bengkel medis yang bersih dapat mengurangi konsumsi energi dalam lokakarya biofarmasi. Disarankan agar perusahaan mempertimbangkan ukuran peralatan produksi, metode operasi, pemeliharaan, dan peralatan saat merancang bengkel yang bersih. Untuk faktor-faktor seperti pembersihan dan kapasitas produksi, tingkat pemurnian ruang bersih harus ditentukan sesuai dengan persyaratan produksi. Misalnya, dalam lokakarya biofarmasi, persyaratan untuk ruang senyawa langka lebih tinggi, dan ruang bersih 10.000 kelas diperlukan, sementara ruang senyawa padat memiliki persyaratan lingkungan yang rendah, Hanya perlu membuat bengkel bersih mencapai kelas 100.000.

Aspek standar
Menurut standar desain GMP dari ruang bersih medis, ruang bersih harus mempertahankan tekanan positif tertentu. Selain itu, perbedaan tekanan statis antara area bersih dengan kebersihan udara yang berbeda dan antara area bersih dan area non-bersih tidak boleh kurang dari 5Pa, dan perbedaan tekanan statis antara area bersih dan luar ruangan tidak boleh kurang dari 10Pa. Di mana ada permintaan perbedaan tekanan dalam aturan standar manajemen kualitas konsumsi obat, instalasi dengan perbedaan tekanan yang ditunjukkan harus ditetapkan.

Masa pakai peralatan
Selain itu, dari perspektif masa pakai peralatan, dalam rekayasa bersih produksi farmasi di ruang bersih medis, sejauh menyangkut sistem PENDINGIN UDARA, itu tidak bisa hanya mengejar pendinginan terpusat chiller berkapasitas besar. Jika tidak, itu akan meningkat ketika beberapa lokakarya berjalan. Biaya operasi, sistem tidak dapat sepenuhnya dimatikan untuk pemeliharaan, itu akan mempersingkat masa pakai peralatan, meningkatkan kemungkinan kegagalan dan shutdown, mempengaruhi produksi perusahaan, dan meningkatkan sejumlah biaya pemeliharaan.


